大阪府では、医療機器や体外診断用医薬品の安全性及び品質の向上を図るため、それらの製造販売業及び製造業における必要な施策について審議することを目的とし、大阪府薬事審議会のもとに医療機器等基準評価検討部会を設置しています。　

　このたび、次のとおり標記部会を開催しますので、お知らせします。
 

１．とき　　　平成２９年１１月１７日（金曜日）　午後２時から午後４時まで

２．ところ　　大阪赤十字会館　１階１０１会議室　

　　　　　　　　（大阪市中央区大手前２丁目１−７）

３．議題

　（１）ＱＭＳ体制省令及びＧＶＰ省令調査における指摘対策事例集（案）（※１）の作成について

　（２）その他

４．傍聴定員　１０名　

    傍聴希望者は、会議の開催時刻１０分前までに、当該会議の会場において、部会長の許可を得た上で、入場することができます。　

  なお、傍聴の申込手続は先着順で行うので、定員になり次第、申込手続を終了します。

※１：ＱＭＳ体制省令及びＧＶＰ省令調査における指摘対策事例集（案）は、府内医療機器等製造販売業者が製造管理業務及び品質管理業務、安全管理業務を行うにあたり、行政から指摘された事項について、その背景や根拠等を匿名化したうえでまとめ、対策例を記載した事例集です。府内医療機器等製造販売業者の参考になるもので、ＱＭＳ体制省令とＧＶＰ省令に基づいて、作成します。