大阪府では、医薬品等の安全性及び品質の向上を図るため、医薬品等の製造販売業及び製造業における必要な施策について審議することを目的とし、大阪府薬事審議会のもとに医薬品等基準評価検討部会を設置しています。
　このたび、次のとおり標記部会を開催しますので、お知らせします。
 

１．とき　　　令和元年９月１０日（火曜日）午後２時から午後５時まで

２．ところ　　大阪府公館

　　　          （大阪市中央区大手前２丁目１−４６）　

３．議題

　（１）改正ＧＭＰ省令（※）に伴う新たな手順書モデルの作成

　（２）その他
 
４．傍聴定員　１０名
　 傍聴希望者は、傍聴受付の午後１時３０分から会議の開始時刻１０分前までに、会場において部会長の許可を得た上で、入場することができます。　
　 なお、傍聴の申込手続は先着順で行うので、定員になり次第、申込手続を終了します。
   参加にあたり配慮すべき事項がある場合は、事前に、代表連絡先までご連絡ください。

※GMP省令（Good Manufacturing Practice）
 「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」
　ＧＭＰ省令は、医薬品等の品質を確保するために、医薬品製造所等における製造管理、品質管理、衛生管理などについて規定しています。
　医薬品製造所等では、ＧＭＰ省令に基づき、原材料の入荷・試験、医薬品等の製造、包装、出荷試験、保管などの業務を行う必要があります。